據(jù)《印度斯坦時(shí)報(bào)》當(dāng)?shù)貢r(shí)間27日報(bào)道，印度醫(yī)學(xué)研究理事會(ICMR)本周一在其修訂的快速抗體檢測試劑盒使用指南中，建議各邦停止使用廣州萬孚生物科技有限公司和珠海麗珠試劑股份有限公司提供的試劑盒。

ICMR表示，他們評估了來自萬孚和麗珠的檢測試劑盒，發(fā)現(xiàn)“盡管早期在檢測方面表現(xiàn)良好”，但它們的靈敏度存在“巨大差異”，并要求將這些檢測試劑盒送回到供應(yīng)商手中。

萬孚生物方面發(fā)表聲明表示：“我司獲悉印度醫(yī)學(xué)研究理事會(ICMR)關(guān)于‘建議停止使用由我司及另一家供應(yīng)商提供的新型冠狀病毒快速抗體檢測試劑’的意見，對此我司表示非常遺憾。”

聲明稱，萬孚生物新型冠狀病毒抗體檢測試劑(膠體金法)是首批獲得印度進(jìn)口許可證的檢測試劑之一，并且已經(jīng)通過了印度醫(yī)學(xué)研究理事會下屬機(jī)構(gòu)——位于浦那的印度國家病毒研究所(NIV)的驗(yàn)證和審批。

“我司始終堅(jiān)持以產(chǎn)品質(zhì)量為先，我們的產(chǎn)品質(zhì)量符合中國及出口國的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對此我們充滿信心。”萬孚生物在聲明中說道。

中國駐印度使館也對此作出了回應(yīng)：

新冠抗體檢測試劑的儲存、運(yùn)輸和使用均有嚴(yán)格要求，任何未經(jīng)專業(yè)人員按照產(chǎn)品說明規(guī)范進(jìn)行的操作，都會導(dǎo)致檢測準(zhǔn)確率的偏差。印醫(yī)學(xué)研究理事會也明確指出，快速檢測試劑僅用于監(jiān)控疫情，不能用于確診病例判斷，不能代替核酸檢測，各邦應(yīng)嚴(yán)格遵守使用方法和目的。

中方支持印度抗疫的心意是真誠的，也體現(xiàn)在實(shí)際行動(dòng)上。中國出口的醫(yī)療產(chǎn)品堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先。個(gè)別人將中國產(chǎn)品打上“劣質(zhì)標(biāo)簽”，帶著先入為主的偏見看問題，既不公正，也不負(fù)責(zé)任。對于目前出現(xiàn)的問題，我們希望印方本著實(shí)事求是的態(tài)度，充分考慮中方的善意和誠意，及時(shí)與相關(guān)公司加強(qiáng)溝通，予以合理妥善解決。